Aciclovir

Aciclovir
Nombre (IUPAC) sistemático
2-amino-9-(2-hidroxietoximetil)- 1H-purin-6-ona
Identificadores
Número CAS	59277-89-3
Código ATC	J05AB01 D06BB03S01AD03
PubChem	2022
DrugBank	APRD00567
Datos químicos
Fórmula	C8H11N5O3
Peso mol.	225,21 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad	10–30% (oral)
Unión proteica	9-33%
Metabolismo	Viral(timidina kinasa), hígado
Vida media	2,5–3,3 horas (función renal normal)
Excreción	Renal
Datos clínicos
Cat. embarazo	B3 (AU) Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en embarazadas. Puede emplearse con vigilancia médica. (EUA)
Estado legal	S4 (AU) POM (UK)
Vías de adm.	IV, oral, tópico
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El aciclovir es un fármaco antiviral derivado de la guanosina que se usa en el tratamiento de las infecciones producidas por el virus varicela-zóster y el virus del herpes simple, entre las que se incluyen la varicela, la estomatitis herpética, el herpes labial, el herpes genital y el herpes zóster.^[1]​

Este fármaco impide la replicación viral disminuyendo la extensión y duración de la enfermedad.

1. ↑ Rajalakshmi, R.; Kumari, Rashmi; Thappa, Devinder Mohan (julio de 2010). «Acyclovir versus valacyclovir.». Indian J Dermatol Venereol Leprol (en inglés) (India: Wolters Kluwer) 76 (4): 439-44. doi:10.4103/0378-6323.66577. Archivado desde el original el 3 de junio de 2018. Consultado el 23 de febrero de 2017.